Cádiz CF Fundación ha firmado un nuevo convenio de colaboración con la entidad que respalda la investigación de la enfermedad ultra rara que padece Valentina, una niña diagnosticada con apenas cinco meses de vida y que representa el primer caso en España y el trigésimo en el mundo. Su enfermedad se caracteriza por una hipotonía generalizada grave, epilepsia, hidrocefalia y diversas anomalías en el sistema nervioso central, entre las que destaca la ausencia de mielina, la proteína responsable de transmitir los impulsos nerviosos.
Actualmente, un equipo de investigación liderado por el doctor José Antonio Sánchez Alcázar en la Universidad Pablo de Olavide (Sevilla) trabaja con las células de Valentina, obtenidas a partir de una biopsia de piel, con el objetivo de encontrar un tratamiento que frene la progresión de la enfermedad y mejore su calidad de vida. Este proyecto de investigación requiere una inversión de 50.000 euros anuales, lo que hace que el respaldo institucional y el apoyo de entidades como Cádiz CF Fundación sean fundamentales para su continuidad.
Renovación del convenio con FEGADI
En paralelo, Cádiz CF Fundación ha renovado su convenio de colaboración con la Federación Gaditana de Personas con Discapacidad Física y/u Orgánica (FEGADI), una de las entidades más representativas dentro de la red de colaboraciones que mantiene la fundación con diferentes asociaciones y organizaciones sociales.
El acto de firma tuvo lugar en las oficinas del estadio, contando con la presencia del gerente de Cádiz CF Fundación, José Mata, y el presidente de FEGADI, Francisco Márquez. Este acuerdo refuerza el compromiso de ambas entidades para continuar impulsando iniciativas que favorezcan la inclusión y la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad en la provincia de Cádiz.
Con esta doble apuesta por la investigación y la inclusión social, Cádiz CF Fundación sigue consolidándose como un referente en el apoyo a causas de gran impacto social.
