La Fundación CCF y la Asociación Princesa Rett han firmado la renovación de su convenio de colaboración, y ya van tres años, recientemente en las instalaciones del Estadio Nuevo Mirandilla.
Antonio Caro, responsable de proyectos de la Fundación CCF, recibió a José Luis Vega y a Jonathan Gallego, delegados de la asociación en Cádiz en la sala de prensa del Estadio.
Cabe destacar que la Asociación Princesa Rett tiene el principal objetivo de coordinar, activar y financiar líneas de investigación que avancen la cura del síndrome de Rett, además de revelar y desarrollar tratamientos que posibiliten una mejora en la calidad de vida de las personas con síndrome de Rett.
Este acuerdo pone de manifiesto el apoyo que da la Fundación a aquellas entidades y Ong que luchan por la mejora de la calidad de vida de las personas que padecen enfermedades poco comunes y sus familiares.
Próximamente la asociación lanzara un calendario solidario con 20 princesas Rett de distintas ciudades y ha contado con el jugador cadista Álvaro Negredo, además de Dani Rovira, Sara Baras, Eva González, Toni Acosta, Melanie Olivares, Ana Guerra, Ángel León, Vanesa Martín, India Martínez, Rozalén, Pepón Nieto y Manuel Carrasco.
El Síndrome de Rett es un problema genético neurológico y del desarrollo que afecta al desarrollo del cerebro, causando una regresión de las habilidades motoras y del habla. Este trastorno es poco frecuente y afecta especialmente a las niñas.